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医疗器械GMP车间

适应行业:无菌医疗器械、医疗用品     

建议等级:100级-30万级

医疗器械GMP净化车间

医疗器械GMP车间解决方案:

1、在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染(包括热原)对产品产生重要影响的植入性医疗器械,医疗器械GMP车间规划设计,应对工作环境进行控制,对灭菌的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境(GMP车间)下进行。

2、对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制水平,医疗器械GMP车间施工,应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。生产企业可参照YY0033-2000标准或自行验证并确定产品的生产洁净级别。

3、应对受污染或易于污染的产品进行控制。应对受污染或易于污染的产品、工作台面或人员建立搬运、清洁和除污染的文件。

医疗器械十万级净化车间

医疗器械十万级净化车间

2010新版GMP洁净区等级划分

A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(引导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。

B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区

医疗器械净化车间



医疗器械净化车间一角

中国 GMP(2010修订)2010年版GMP附录1 无菌药品,第三章,第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表:

洁净度级别

悬浮粒子**允许数/m3

静态

动态

≥0.5μm

≥5μm

≥0.5μm

≥5μm

A级

3520(ISO5)

20

3520(ISO5)

20

B级

3520(ISO5)

29

352000(ISO7)

2900

C级

352000(ISO7)

2900

3520000(ISO8)

29000

D级

3520000(ISO8)

29000

不作规定

不作规定

(1)为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8,以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(静态)的空气悬浮粒子的级别为ISO 5,同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。

(2)在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中,应当采用等动力学的取样头。

(3)动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行,证明达到动态的洁净度级别,但培养基模拟灌装试验要求在“最差状况”下进行动态测试。


医疗器械净化车间

医疗器械GMP车间工程设计的规范参照:
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》


医疗器械十万级净化车间

医疗器械GMP车间施工设计参考:

1、《医疗器械生产企业质量管理规范(试行)》,国家食品药品监督管理局(2009年)--2015废止。

2、《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》,国家食品药品监督管理局(2007年)--2015废止。

3、《关于实施(医疗器械生产质量管理规范(试行))及其配套文件有关问题的通知》(2011年)--2015废止。

医疗器械净化车间

一净净化净化补充说明:

前面1~3的2007、2009年医疗器械的规范、细则、标准在2015年停用,医疗器械GMP车间规划,代之2015的医疗器械生产企业质量管理规范及无菌、植入、体外诊断试剂三个附录。

5、《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)

6、《洁净厂房设计规范》(GB50073-2010)

7、《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)

……

19、《医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求》(YY/T0567.1-2005)

20、《无菌医疗器械生产与质量管理讲义》,国家药品监督管理局(2000)

23、《无菌医疗器械质量控制与评价》,苏州大学出版社(2012年)

24、《无菌医疗器械生产与洁净厂房的建设》,CMD(2009年)


医疗器械洁净净化车间

医疗器械威尼斯vns08866建设中需考虑以下问题:

1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;

2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;

3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分:

a、净化车间温度和相对湿度:

无菌医疗器械在无特殊规定时,通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28℃,湿度在 45%~65%,企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求,可能是室内有产热大的仪器设备。

B、净化车间风量、换气次数、静压差:

在洁净室体积确定的情况下,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

C、净化车间悬浮粒子、浮游菌、沉降菌:

测试条件如不能满足规定的环境参数 ( 温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内 ) 要求,关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候,是洁净室维护正常与否的重要指征,可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样,才能全面、系统监测生产洁净室,为确保洁净室性能监测的数据科学性、准确性,测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时,应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。

d、净化车间温度:

洁净室夏季室温超过设计范围的原因,多是由于开始确定的各洁净室的空调送风量即换气次数时只注重满足洁净度指标,忽视了对各洁净室热平衡的校核计算。因此在生产洁净室的设计及运行过程中,必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正,保证各个季节生产洁净室的温度都维持18-28℃。温度和相对湿度主要影响产品生产工艺及细菌的繁殖条件,还能引发由生产操作人员舒适度对产品质量的影响。

e、净化车间送风量、换气次数:

医疗器械威尼斯vns08866-无菌洁净室工程设计阶段对送风量的确定,首先要满足相应洁净度级别的换气次数要求,同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量,在此基础上对高效过滤器进行选用。过滤器的处理风量应小于或等于额定风量,设置在同一洁净区内的高效 ( 亚高效、超高效 ) 空气过滤器的阻力、效率宜接近。

净化车间洗手消毒间


医疗器械GMP车间管控总要求:

(1)表面平滑;(2)表面有耐磨性;(3)良好的热绝缘性;(4)不易产生静电;(5)不吸湿,不透湿;(6)吸声性好;

(7)容易加工;(8)表面不易附着灰尘;(9)容易除去附着的灰尘。

净化生产车间洁净换鞋间


近期部分业绩

—生物制药、医疗器械、实验室、医院

洪都拉斯12000平方米十万级医疗器械生产车间

新西兰保健品车间配套威尼斯vns08866和快速卷帘门

澳大利亚保健品车间配套威尼斯vns08866和货淋室、洁净室材料

俄罗斯(西伯利亚)工程项目50000平方C级、D级软硬胶囊GMP生产车间项目

印度宝利脉医疗产品有限企业20000平方D级注射器GMP生产车间项目

哈萨克斯坦阿拉木图市25000平方C级(A级)GMP大输液、片剂、胶囊生产车间

危地马拉3000平方GMP片剂胶囊生产车间项目

以色列40000平方十万级生产车间

哈萨克斯坦6000平方10万级GMP保健品生产车间

澳大利亚10万级医疗产品净化生产车间

美国医药包装产品净化生产车间

美国6500平方万级牙产品医疗器材净化车间

哈萨克斯坦GMP制药生产车间威尼斯vns08866

无锡三捷医疗科技有限企业4000平方米手术衣十万级净化车间

铜陵洁雅生物科技有限企业30000平方米十万级GMP净化车间

伯科生物医学科技(北京)有限企业3500平方米万级基因芯片净化车间

无锡宏霸机电设备有限企业4500平方米十万级GMP医疗器械生产车间

淮化中鸣科技有限企业12800平方米十万级GMP医药生产车间

江苏奥奇海洋生物工程有限企业6000平方米十万级GMP鱼肝油生产车间

江苏申达净化设备有限企业1200平方米超高效过滤器万级生产车间威尼斯vns08866

铜陵洁雅生物科技有限企业12000平方米10万级湿巾生产车间

张家港华诺日用品有限企业2400平方米(三层)D级化妆品生产车间威尼斯vns08866

浙江博迪生物科技有限企业2950平方米化妆品生产车间威尼斯vns08866项目

温州本草源生物科技有限企业3800平方米化妆品GMP净化生产车间

寻源生物基因科技(江苏)有限企业12000平方米蛹虫草产品D级GMP车间威尼斯vns08866

温岭市惠雅医疗器械厂2200平方米D级一次性医疗耗材产品净化车间工程项目

江苏多源生物技术有限企业8000平方米万级干细胞生物技术实验室威尼斯vns08866项目

浙江晟格生物科技有限企业1200平方米药品中间体D级GMP生产威尼斯vns08866项目

印度保利脉医疗科技有限企业(国外)1850平方米10万级2类医疗产品车间

哈萨克斯坦(国外)2330平方米10万级(D级)欧盟GMP标准药品净化生产车间

山东邦奥创业生物科技有限企业8700平方米GMP10万级生物医药净化车间

宝利脉医疗产品(印度)有限企业(国外)1200平方米医疗产品10万级车间

江苏奥奇海洋生物工程有限企业6500平方米1万级软胶囊GMP净化生产车间

山东兖州煤业-山东新陆生物技术有限企业2800平方米云南白药贴剂生产车间

浙江宁波天鼎生物科技有限企业6000平方米10万级GMP保健品生产车间

山东莱阳宝利脉医疗用品有限企业8000平方米十万级净化生产车间

江苏莹华生物制药有限企业5400平方米生物制药净化车间

江苏寒武纪生物细胞科学有限企业1000平方米生物制药车间

……



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