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如何正确的认识和应用洁净室

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洁净室起源于医疗行业,发展于微电子行业。随着科学技术的进步,科研生产过程中,对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前,微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保健品、化妆品等行业,都广泛地使用洁净室。然而,由于种种原因,应用洁净室存在一些误区。现就常见的误区说明如下:

1.要我用,不是我要用

这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。

有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室,也不知道对洁净室有什么要求,更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证,或者为了应付检查,而建造应用洁净室。结果洁净室是有其名无其实。

2.验收合格,万事大吉

有人以为:洁净室验收合格,就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收,多数是在空态条件下进行,测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下影响洁净度的因素很多,例如:工作人员的污染,生产设备的污染,生产原料的污染,生产工艺的污染等等。所以,要分析、研究、控制污染源。将动态条件下的洁净度控制在工作允许的范围之内。

3.只使用,不监测

有人是只使用,不监测,这是很危险的。污染源散发的污染,有可能影响产品质量与合格率。过滤材料有可能破裂漏气,影响洁净度。送风量改变,有可能影响洁净度。管理不当,有可能影响洁净度。外界条件变化,也有可能影响洁净度。所以,应有洁净室应该经常检测洁净室的洁净度。一般的洁净室需要定期检测

4.只保产品,不保人

有害还是无害,对于产品与对于人是不一样的。有些物质对于产品有害,对于人无害;也有一些物质对人有害,对产品无害。例如:氯化钠,对人没有多大危害,对于微电子危害很大。生产过程中产生的毒气,对于产品影响不大,对于生产工人的身体健康影响很大。

传统的洁净室,对于产品的保护考虑较多,对于生产工人身体健康的保获考虑较少,甚至没有考虑。人是**宝贵的,应用洁净室应该认真考虑保护工作人员的身体健康,不能只考虑保护产品的质量与合格率。电子行业、制药行业、化妆品行业散发的有害气体较多,这些气体对人体的危害较大,注意保护人体健康更加重要。

5.一个污染源污染整个洁净室

有的企业花费大量的钱建造洁净室,由于生产设备的一个污染源处理不当,污染物散发到整个洁净室,致使整个洁净室丧失了洁净功能。对于生产设备严重的污染源,应该花大力气,单独处理,单独排气。另外,应尽可能使用低污染的生产设备,尽可能使用低污染的生产原料。

6.只管工作服,不管身上的尘

检验表明,工作人员是洁净室的主要污染源。洁净室的工作服,是防止人体污染物散发的主要手段。工作人员身上的皮屑也是主要污染源。人员内衣与身体散发到洁净室空气中的微粒中有许多大微粒,对于产品的影响很大。所以,医药洁净室不仅对于工作服的洁净度与杀灭细菌有较严格的要求,而且,对于工作人员的内衣与身体的清洁也应该有较高的要求。

7.局部需要,全部净化

有些生产工艺,只有部分区域需要处于洁净的空气中,全部区域净化,就是很大的浪费。

也有一些生产工艺,只有局部区域需要高级别的净化。一般部分仅需要一般级别的净化。如果全部采用高级别的净化,也会造成很大的浪费。一般洁净室都使用高效过滤器,控制风量或控制风向,就可以控制局部的洁净度,达到节省开支的目的。

8.只使用,不管理

有些单位,对洁净室是只使用,不管理。其实,灰尘积累、生产设备污染、原料污染、工作人员污染、风量减少、高效过滤器漏气等因素,都会降低了洁净室的洁净度。致使产品质量下降,合格率降低。所以,为了保证产品质量,提高产品的合格率,应该加强洁净室的管理。

9.有人管,不会管

有些单位未设立洁净室的专门管理人员。有些单位虽然设立洁净室的管理人员,然而,对管理人员没有技术要求。洁净室的管理人员,没有洁净室管理的专业常识。洁净室的管理人员,不知道如何管好洁净室。管理人员不学习,不提高,单凭经验办事。设立不会管理的管理员,等于不设。

10.想管好,权不够

为了应付检查,多数单位设立洁净室管理员。管理人员也想将洁净室管理好。然而,往往管理人员没有管理实权,发现问题,没有否决权。单位领导对于洁净的重要性认识不足,不支撑管理人员的意见,致使洁净室管理员形同虚设。




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